s********l
发帖数: 1195 | 1 病史：
患者为现年57岁女性，
98年在国内查出真性红细胞增多症。
一直以来使用口服羟基脲控制，
交替使用过几个疗程的干扰素注射，但是口服药量并未减少。
血象控制较好时，白细胞，血色素，红细胞含量正常，血小板偏高（约40万，单位不是
很确定，大概正常值是30万左右）。
近期变化：
去年入冬以来血小板呈直线上升趋势，最近半个月都在60－70万居高不下。
国内的主治医生建议口服波力维（Plavix，氯吡格雷，clopidogrel），利用其降低血
小板的副作用达到治疗目的，但是服用两周后完全无效。
查询国内治疗血液疾病的北京大学人民医院网页，上面介绍的治疗手段如下，不知可否
尝试更换治疗方案。
“1.静脉放血：每１－３天１次，每次放血量３００－５００毫升，直至细胞胞比积≤
４５％为止。 2.化疗：常用药物有马利兰、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、三尖杉酯碱、二
溴甘露醇等，以上药物可单用，也可２种或３种联合应用。 3.３２磷治疗：对６０岁
以上老年患者可选用。 4.其他：潘生丁、别嘌呤醇、心痛定等均可选用，还可用高压
氧或光量子血液氧疗。”
诚心请教：
真性红细胞增多症的英文名称是什么？Chroni |
x*******2
发帖数: 24 | 2 Polycythemia vera。
血液过于粘稠，血小板过多，很容易发生凝血，一定要多喝水。
【在 s********l 的大作中提到】
: 病史：
: 患者为现年57岁女性，
: 98年在国内查出真性红细胞增多症。
: 一直以来使用口服羟基脲控制，
: 交替使用过几个疗程的干扰素注射，但是口服药量并未减少。
: 血象控制较好时，白细胞，血色素，红细胞含量正常，血小板偏高（约40万，单位不是
: 很确定，大概正常值是30万左右）。
: 近期变化：
: 去年入冬以来血小板呈直线上升趋势，最近半个月都在60－70万居高不下。
: 国内的主治医生建议口服波力维（Plavix，氯吡格雷，clopidogrel），利用其降低血
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x*******2
发帖数: 24 | 3 她目前的治疗方法和美国这边的治疗方法完全相同。
血液太粘稠，血小板太高，血管很容易发生阻塞。她要防止皮肤受伤出血，因为那样会
刺激产生更多的血小板。如果她服用阿司匹林不会导致胃出血的话，可以经常服用阿司
匹林稀释血液。
【在 s********l 的大作中提到】
: 病史：
: 患者为现年57岁女性，
: 98年在国内查出真性红细胞增多症。
: 一直以来使用口服羟基脲控制，
: 交替使用过几个疗程的干扰素注射，但是口服药量并未减少。
: 血象控制较好时，白细胞，血色素，红细胞含量正常，血小板偏高（约40万，单位不是
: 很确定，大概正常值是30万左右）。
: 近期变化：
: 去年入冬以来血小板呈直线上升趋势，最近半个月都在60－70万居高不下。
: 国内的主治医生建议口服波力维（Plavix，氯吡格雷，clopidogrel），利用其降低血
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s********l
发帖数: 1195 | 4 谢谢楼上两位的回复，
病人目前一直在服用阿斯匹林。
除了多喝水，继续服用羟基脲，还有其他可能尝试的方法么？
目前的治疗仿佛遇到瓶颈了一样，血象调整不好，很着急。
【在 x*******2 的大作中提到】
: 她目前的治疗方法和美国这边的治疗方法完全相同。
: 血液太粘稠，血小板太高，血管很容易发生阻塞。她要防止皮肤受伤出血，因为那样会
: 刺激产生更多的血小板。如果她服用阿司匹林不会导致胃出血的话，可以经常服用阿司
: 匹林稀释血液。
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