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Biology版 - 请教高人:SDS-PAGE running buffer浓度不对,对实验结果有没有影响?
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d*******d
发帖数: 1341
1
实验室两个装buffer的瓶子标签不正确,一瓶实际是1倍浓度的,另一瓶实际是10倍浓
度的,我都按5倍浓度稀释的。就是running buffer浓度是实际的1/5或2倍。已经发现
跑电泳的时间差别比较大了,不知道对实验结果会不会有影响?多谢高人了!
p******i
发帖数: 1092
2
自己配10X的吧,
重新跑膠,你就知道有沒有影響了……

【在 d*******d 的大作中提到】
: 实验室两个装buffer的瓶子标签不正确,一瓶实际是1倍浓度的,另一瓶实际是10倍浓
: 度的,我都按5倍浓度稀释的。就是running buffer浓度是实际的1/5或2倍。已经发现
: 跑电泳的时间差别比较大了,不知道对实验结果会不会有影响?多谢高人了!

q*******8
发帖数: 768
3
LZ懒人一枚。。。倒一点出来,用手试哪个比较滑一点就是10X的。。。或者都稀释10倍,倒腾一下 看
哪个泡泡多哪个是10X的
C*******e
发帖数: 4348
4
这个东西只要还能跑起来,而且你都有MW ladder,就没什么影响吧
M*****n
发帖数: 16729
5
very good point
或者做个serial dilusion.

10倍,倒腾一下 看

【在 q*******8 的大作中提到】
: LZ懒人一枚。。。倒一点出来,用手试哪个比较滑一点就是10X的。。。或者都稀释10倍,倒腾一下 看
: 哪个泡泡多哪个是10X的

T**********t
发帖数: 1604
6
serial dilution。。。
还是重新配比较省事。。。

【在 M*****n 的大作中提到】
: very good point
: 或者做个serial dilusion.
:
: 10倍,倒腾一下 看

d*******d
发帖数: 1341
7
多谢各位,我现在知道哪瓶是十倍的哪瓶是一倍的,就是想问一下对实验结果有没有影
响。
a*****s
发帖数: 838
8
这个,只要能跑,而且你看到ladder都没什么影响,应该是没问题。胶没有过度热的话
,一般都没问题。
f**e
发帖数: 2160
9
10x buffer 和1x buffer, 你把一个往另一里面滴,看折射界面就分出来了
10x的重不少
再有,用枪取1ml弄到天平上称重也能分出来,或者如果有fplc的话,打一点进
conductivity chamber,一看电导率就知道了
f**e
发帖数: 2160
10
另外弄到pH计上去,用盐酸滴定也能分出来
f**e
发帖数: 2160
11
10x的从pH9跑到pH7,显然要大概比1x的用10倍的盐酸嘛
j*****a
发帖数: 658
12
你说的最后一个很厉害。

【在 f**e 的大作中提到】
: 10x的从pH9跑到pH7,显然要大概比1x的用10倍的盐酸嘛
d*******d
发帖数: 1341
13
昏啊,我知道哪瓶是十倍的哪瓶是一倍的。。。不过还是长见识了啊,谢谢
f**e
发帖数: 2160
14
对分辨率有影响
要是你只是初始实验只看大概不管分辨率,就没关系
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