s*********6
发帖数: 44 | 1 有些细胞静态悬浮培养一段时间后，会形成很多clumps。怎样区分clump 里的细胞是分
裂来的还是自发地凑在一起的？我记得当年学细胞生物学时Meselson和Stahl用同位素
标记法，子细胞新合成的染色体比母细胞重一些。有没有其它简单的方法，比如说荧光
染色啥的？谢了先。 |
p****l
发帖数: 291 | 2 你可以在培养液里加Brdu吧，过段时间看增殖情况
不过最简单的，数数细胞就好了，多了显然是分裂出来的呀
【在 s*********6 的大作中提到】
: 有些细胞静态悬浮培养一段时间后，会形成很多clumps。怎样区分clump 里的细胞是分
: 裂来的还是自发地凑在一起的？我记得当年学细胞生物学时Meselson和Stahl用同位素
: 标记法，子细胞新合成的染色体比母细胞重一些。有没有其它简单的方法，比如说荧光
: 染色啥的？谢了先。
|
s******r
发帖数: 2876 | 3 分别转染GFP和RFP，然后在一起养。
有些细胞静态悬浮培养一段时间后，会形成很多clumps。怎样区分clump 里的细胞是分
裂来的还是自发地凑在一起的？我记得当年学细胞生物学时Meselson和Stahl用同位素
标记法，子细胞新合成的染色体比母细胞重一些。有没有其它简单的方法，比如说荧光
染色啥的？谢了先。
【在 s*********6 的大作中提到】
: 有些细胞静态悬浮培养一段时间后，会形成很多clumps。怎样区分clump 里的细胞是分
: 裂来的还是自发地凑在一起的？我记得当年学细胞生物学时Meselson和Stahl用同位素
: 标记法，子细胞新合成的染色体比母细胞重一些。有没有其它简单的方法，比如说荧光
: 染色啥的？谢了先。
|
s******s
发帖数: 13035 | 4 good idea. btw, 也不用转染，有些dye可以染色几天的，做fusion用的
【在 s******r 的大作中提到】
: 分别转染GFP和RFP，然后在一起养。
:
: 有些细胞静态悬浮培养一段时间后，会形成很多clumps。怎样区分clump 里的细胞是分
: 裂来的还是自发地凑在一起的？我记得当年学细胞生物学时Meselson和Stahl用同位素
: 标记法，子细胞新合成的染色体比母细胞重一些。有没有其它简单的方法，比如说荧光
: 染色啥的？谢了先。
|
