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- 请教一个SDS电泳和蛋白大小的问题
相关主题
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请教一个SDS-PAGE 电泳问题
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关于cDNA长度,和蛋白大小及其不对应
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哪家公司做质谱鉴定比较好?
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[合集] 生物的量化?
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求助:跑琼脂糖胶,条带漂移。
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请教一个质粒消失的奇怪问题。
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蛋白电泳象梯子一样
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请教一个质粒消失的奇怪问题。
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关于IPTG诱导蛋白。
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Western 样品煮不煮的问题
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请教如何钓出这个蛋白?
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有人做cell free expression的吗
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跑SDS-PAGE的一个小问题
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逆天了,PCR产物电泳走不下去是啥原因?
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UREA-PAGE 怎么跑蛋白请教
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求帮忙看个电泳图谱,超螺旋质粒的诡异的条带
相关话题的讨论汇总
话题: 蛋白
话题: sds
话题: 电泳
话题: 大小
话题: 条带
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1
(共1页)
l******e
发帖数: 14
1
困扰很久了,请教大家:
两个蛋白,一大一小,如果大的紧紧抓住小的的,在正常的SDS胶上无法分开,那么其
显示的条带大小是相当于两个蛋白相加还是和比大蛋白略小(小的拽着大的往前跑)呢
?
j*********n
发帖数: 168
2
烂坑!
一会2个人一起跑,一会大的等等小的,一会小得拽拽大的……
河蟹……
哈哈,逗你玩……
跑PAGE胶,如果是结合紧密的,是complex=big+small,2条带的,不结合。
应该是吧……
一般用HPLC做蛋白相互作用的研究比较对路吧。
n******d
发帖数: 1055
3
当我们都是傻子?
z*****k
发帖数: 86
4
想起了 两个铁球同时落地
呵呵
【在 l******e 的大作中提到】
: 困扰很久了,请教大家:
: 两个蛋白,一大一小,如果大的紧紧抓住小的的,在正常的SDS胶上无法分开,那么其
: 显示的条带大小是相当于两个蛋白相加还是和比大蛋白略小(小的拽着大的往前跑)呢
: ?
1
(共1页)
进入Biology版参与讨论
相关主题
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求帮忙看个电泳图谱,超螺旋质粒的诡异的条带
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关于IPTG诱导蛋白。
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问下跑蛋白胶的电泳液大家重复使用吗?
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请教如何钓出这个蛋白?
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请问:这样的蛋白样品还能够用作LC/MS/MS 分析吗?
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跑SDS-PAGE的一个小问题
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大家看看这个电泳图正常吗
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UREA-PAGE 怎么跑蛋白请教
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请教一个SDS-PAGE 电泳问题
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关于cDNA长度,和蛋白大小及其不对应
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哪家公司做质谱鉴定比较好?
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[合集] 生物的量化?
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求助:跑琼脂糖胶,条带漂移。
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请教一个质粒消失的奇怪问题。
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蛋白电泳象梯子一样
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请教一个质粒消失的奇怪问题。
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