n********n
发帖数: 8336 | 1 我们是同一对父母的后裔 ——介绍Y染色体亚当、线粒体夏娃学说
对于生命的起源，一直是人类好奇和探索的领域。进化论者虽然提出了生命进化的学说
，但当下进化论已经很少人问津，因为缺乏严谨、科学的理论支撑。
事实上，现代科学中提出了更为权威的信息，得出与进化论截然不同的结论。
1
生命的遗传信息
19世纪中叶，达尔文在小猎犬号的航程中，透过单透镜显微镜进行观察，提出了进化论
。100多年来，经过某些专家、学者的不断“包装”，此假说居然被塑造成了一个被广
为接受的理论。
随着科学技术的进步，人们观察到了细胞中的染色体、线粒体，以及它们包含的DNA编
码序列，知道了生命更深层的秘密。目前科学家已经确认：“人类细胞中的DNA编码，
是存储生命遗传信息唯一的载体。”
大小如一粒PM2.5雾霾的人类精子，居然包含了23条染色体；在这23条染色体中，竟承
载了30亿个DNA编码。这些编码编织出的秘密，就是从父亲来的全部遗传信息。同样，
在卵子之中，也有23条染色体，只是多了线粒体的16569个DNA编码，总共有30亿个DNA
编码，承载着母系的全部遗传信息。
DNA编码很像电脑软件的编码，不同的是，DN... 阅读全帖 |
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B********4
发帖数: 7156 | 2 我爸在国内从各大电视台和报纸听说线粒体素非常火，吹嘘得跟长生不死仙丹差不多。
据说对老年人非常好，可以延长寿命30年以上。是国外进口的，一年的药量要卖1万多
人民币。我想既然是国外进口的，那么国外买至少质量可靠一些。但是我问了好几个药
店，药剂师都不知道这个线粒体素ENADA是什么玩意。
现在我怀疑这个是国内媒体炒作的一个骗局，有懂生物制药的给分析分析？
==========以下是我随便摘抄的国内媒体的报道=========
美国各电视台对线粒体素的报道
http://v.youku.com/v_show/id_XMzM4NjIzOTgw.html
美国ABC电视台眼见为实线粒体素专题报道
http://my.tv.sohu.com/u/vw/13141520
美国纽约科学院院士、美国纽约国际肿瘤标志物研究院秘书长希格·伯克迈耶(
Birkmayer)教授，在诺贝尔奖获得者、世界著名免疫学家毕晓普 M.Bishop教授的指导
下，潜心研究30年，在总结23位诺贝尔获得者研究成果的基础上，创造性地运用DNA重
组酵母发酵技术、基因沉默技术、基因定向优化技术和抗酸解控释技术等四大技术，突
... 阅读全帖 |
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B********4
发帖数: 7156 | 3 我爸在国内从各大电视台和报纸听说线粒体素非常火，吹嘘得跟长生不死仙丹差不多。
据说对老年人非常好，可以延长寿命30年以上。是国外进口的，一年的药量要卖1万多
人民币。我想既然是国外进口的，那么国外买至少质量可靠一些。但是我问了好几个药
店，药剂师都不知道这个线粒体素ENADA是什么玩意。
现在我怀疑这个是国内媒体炒作的一个骗局，有懂生物制药的给分析分析？
==========以下是我随便摘抄的国内媒体的报道=========
美国纽约科学院院士、美国纽约国际肿瘤标志物研究院秘书长希格·伯克迈耶(
Birkmayer)教授，在诺贝尔奖获得者、世界著名免疫学家毕晓普 M.Bishop教授的指导
下，潜心研究30年，在总结23位诺贝尔获得者研究成果的基础上，创造性地运用DNA重
组酵母发酵技术、基因沉默技术、基因定向优化技术和抗酸解控释技术等四大技术，突
破线粒体素现代化生产、规模化生产、常温保存、提纯、遇酸分解五大难题，成功研制
出全球第一个线粒体素制剂Enada NADH，在全球共获得51项国际专利，开创了人类战胜
衰老和中老年慢**的新纪元。
希格·伯克迈耶的父亲，将左旋多巴用于帕金森... 阅读全帖 |
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c*******u
发帖数: 12899 | 4 ☆─────────────────────────────────────☆
czbernard (czbernard) 于 (Mon Oct 17 11:09:45 2011, 美东) 提到:
发此贴主要想求助一下在国外的朋友，了解一下国外对于此病有没有有效点的治疗方式
，以及国外哪些医院对此病的诊断治疗比较有经验，可否能提供远程会诊（比如：我们
把病历及各项检查结果发过去，他们给二次诊断意见或出具治疗方案）。我遇见过有国
外送检的，不知道有没有这种会诊的情况~~想麻烦各位了解的给铺个路^_^
妹妹10月6号还到火车站送我上火车回北京呢...当时只觉得她那天特安静，没想到突然
就病成这样了...
先介绍下病人情况：
10岁女孩，2011年10月3号出现没精神，无力，不愿说话，7号到医院做检查，血常规显
示混合性感染（有细菌和病毒感染）、微量元素钙1.6稍微低一点（正常值1.72-2.30）
，按感冒治疗，喝抗病毒合剂，8号上学，精神仍不好，9号到医院做脑电图，显示电位
偏低异常，入住医院急诊科，10号早抽血、化验多项血象、尿，结果都正常，三天住院
治疗未见好转，11号孩子... 阅读全帖 |
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P******l
发帖数: 1648 | 5 如何从Y染色体亚当和线粒体夏娃的学说 证明我们是同一对父母的后裔么?
唯一的一对父母—科学亚当和科学夏娃
Y染色体亚当和线粒体夏娃的祖先是谁？有了上面http://www.bydnacoding.org/CHT2-P3.html的讨论和思考，就不难得出结论：Y染色体亚当和线粒体夏娃，他们都是那唯一一对父母的后裔。这一对父母就是人类起始的一男、一女，我们可以称他们是“科学亚当”和“科学夏娃”，他们是从你、我血液中追寻出来的源头。
http://www.bydnacoding.org/CHT2-P3.html
Y染色体亚当是全世界人共同的老老祖父，他生活在15万年前，线粒体夏娃是全世界人
共同的老老老祖母，她生活在20万年前，这看似十分荒唐，其实这是一个十分正确的结
论。请注意，在这个表述上，有意在线粒体夏娃上，我多用了一个“老”字，来表明他
们并不是一代人。
（1）在人类的2号染色体长臂的2q13–2q14.1位置上，有一段“789个碱基字符的序列
”，它是男人和女人都有的标记。
（2）因为所有的人都有这个标记，说明全世界的现代人都是来自唯一的一对父母。
（3）如果有其他血统的加入... 阅读全帖 |
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f*******2
发帖数: 410 | 7 中国西北地区三个古代人群的线粒体DNA研究/
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作者 高诗珠 <>
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答辩日期 2009.06.05
指导老师 周慧
喇家遗址位于青海省民和县，是一处新石器时代的史前遗存，其考古学文化为齐家文化
。齐家文化属于中国西北部古老民族氐羌族的文化之一，是新石器时代早期到青铜时代
晚期河西走廊地区的一种主要文化。人类学研究表明氐羌族对现代汉族及藏缅语系人群
的形成具有一定的贡献。考古研究表明是一次地震后的特大洪水侵袭导致了喇家居民的
死亡。这场自然灾害后喇家文明也随之消失，因此喇家遗址被考古学家称为“东方庞贝
”。 线粒体DNA分析表明喇家遗址的14个个体具有较近的母系亲缘关系。但同一房址中
不同线粒体单倍型的发现排除了该遗址为母系氏族的可能。喇家个体的单倍型类群均为
亚洲特异的类型。，，单倍型类群的分析显示喇家古代人群与现代汉族人群及藏缅语系
人群均有较近的亲缘关系。这一研究结果与人类学历史相一致。
圆沙古城位于新疆塔里木盆地，地处古丝绸之路的南线，其年代为西汉时期。，... 阅读全帖 |
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D********i
发帖数: 514 | 8 看起来，"Y染色体和线粒体DNA"有很严重的被过度解读的趋势。
这些研究，无论数据怎么完善，都丝毫不能回答楼主的问题。
至于为什么：任何一个人，仅通过“Y染色体和线粒体DNA”研究，是无法看到其祖母和
外公的任何基因影响的，但显然，你不能说这个人不是他奶奶或者他姥爷的直系后裔。
如果再上推一代，留下可供“Y染色体和线粒体DNA”研究辨认的基因影响的人只有19%
。按级数递减，上推几百年上千年，还剩多少可参考性可想而知。 |
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c*******e
发帖数: 9475 | 10 确诊是线粒体病吗？这个病没法治的。不过很难确诊，难说就是。
我认识个人孩子疑似线粒体病，在美国，去cleveland据说一个这
方面很专业的医院找专家，但是也没法最后确诊，医生说没有治疗
方法。
线粒体病有个专门的网站，你参考下 www.umdf.org/
大祝福，希望不是这个病 |
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g*********5
发帖数: 2533 | 12 Cybrid 是把一个细胞的线粒体转入另外一个细胞，我们实验室以前有人做过
我说的是把线粒体dna转入rhozero细胞的线粒体，难度很大。
called |
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c*******7
发帖数: 314 | 13 在测试一个药物，发现细胞几个小时的处理后线粒体膜电位有增高（用tmre染色量的）
，测耗氧率，不改变basal level耗氧率，但是用fccp处理，耗氧率的增加比对照组增
加的多，这个结果应该是和膜电位增加对应的吧？但是cellROS测不出来有增加的ROS，
DHE还没有试过。线粒体的形状没有大改变，当然我是外行，fission and fusion我不
太看的出来。想求教一下做这方面的大侠，这个可能是改变了线粒体的什么功能呢？好
像膜电位增加的不是很常见啊。长时间处理有少量细胞死亡 |
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c*******d
发帖数: 131 | 14 发此贴主要想求助一下在国外的朋友，了解一下国外对于此病有没有有效点的治疗方式
，以及国外哪些医院对此病的诊断治疗比较有经验，可否能提供远程会诊（比如：我们
把病历及各项检查结果发过去，他们给二次诊断意见或出具治疗方案）。我遇见过有国
外送检的，不知道有没有这种会诊的情况~~想麻烦各位了解的给铺个路^_^
妹妹10月6号还到火车站送我上火车回北京呢...当时只觉得她那天特安静，没想到突然
就病成这样了...
先介绍下病人情况：
10岁女孩，2011年10月3号出现没精神，无力，不愿说话，7号到医院做检查，血常规显
示混合性感染（有细菌和病毒感染）、微量元素钙1.6稍微低一点（正常值1.72-2.30）
，按感冒治疗，喝抗病毒合剂，8号上学，精神仍不好，9号到医院做脑电图，显示电位
偏低异常，入住医院急诊科，10号早抽血、化验多项血象、尿，结果都正常，三天住院
治疗未见好转，11号孩子状况出现尿失禁。12号进食出现呛咳，14号早晨到北京就诊，
北大妇产儿童医院诊断认为很像线粒体病，后因无床位，转至八一儿童医院住院治疗，
入院时右侧偏瘫，左侧稍微强一点，但也很无力，14日开始无法进食，要插胃... 阅读全帖 |
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c*******d
发帖数: 131 | 15 发此贴主要想求助一下在国外的朋友，了解一下国外对于此病有没有有效点的治疗方式
，以及国外哪些医院对此病的诊断治疗比较有经验，可否能提供远程会诊（比如：我们
把病历及各项检查结果发过去，他们给二次诊断意见或出具治疗方案）。我遇见过有国
外送检的，不知道有没有这种会诊的情况~~想麻烦各位了解的给铺个路^_^
妹妹10月6号还到火车站送我上火车回北京呢...当时只觉得她那天特安静，没想到突然
就病成这样了...
先介绍下病人情况：
10岁女孩，2011年10月3号出现没精神，无力，不愿说话，7号到医院做检查，血常规显
示混合性感染（有细菌和病毒感染）、微量元素钙1.6稍微低一点（正常值1.72-2.30）
，按感冒治疗，喝抗病毒合剂，8号上学，精神仍不好，9号到医院做脑电图，显示电位
偏低异常，入住医院急诊科，10号早抽血、化验多项血象、尿，结果都正常，三天住院
治疗未见好转，11号孩子状况出现尿失禁。12号进食出现呛咳，14号早晨到北京就诊，
北大妇产儿童医院诊断认为很像线粒体病，后因无床位，转至八一儿童医院住院治疗，
入院时右侧偏瘫，左侧稍微强一点，但也很无力，14日开始无法进食，要插胃... 阅读全帖 |
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h*****w
发帖数: 99 | 16 标题的说法是错误的。正确的说法是我们都有同一个y染色体祖先，同一个线粒体祖先
，二者并非夫妻，差上万年。我们还有其他2^n祖先，只不过他们的y染色体和线粒体没
有传下来；但我们继承了他们的部分常染色体。 |
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P******l
发帖数: 1648 | 17 我相信大多数认真阅读全段【寻找科学亚当、夏娃】文章的人，都能看出作者是如何推
出下面的结论A的。
http://www.bydnacoding.org/CHT2-P1.html
不过会认真阅读这四页的人很少，我总结一下。
论据
1 现今全人类都是一位女性（线粒体DNA夏娃）的后裔。 （因为所有人mtDNA，高度类
同，而与其他任何动物都很不同）
2 现今全人类有一位共同的男性祖先（Y染色体亚当） (因为所有男性ZFY基因区包含
的729个DNA字符代码序列完全相同)
3 现今全人类的2号染色体长臂的2q13–2q14.1位置上，都有一段“789个碱基字符的序
列”，它是男人和女人都有的标记。 所有人完全相同
结论A：
Y染色体亚当和线粒体夏娃，他们都是那唯一一对父母的后裔。这一对父母就是人类起
始的一男、一女，我们可以称他们是“科学亚当”和“科学夏娃”，他们是从你、我血
液中追寻出来的源头。
1+2+3同时满足，推出结论A, 1+2+3是这一结论A的充分条件 (当命题「若A則B」为真
时，A称为B的充分条件)
====================================... 阅读全帖 |
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s********2
发帖数: 138 | 18 我现在正想测一个物种的线粒体基因组，但是不知道该如何下手，并且大家有没有分析
线粒体基因组的软件，如果来确定编码基因及boundary，希望做过的，能够给我这新手
以指导，谢谢！！ |
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a*********f
发帖数: 101 | 19 Science. 2011 May 13;332(6031):845-8.
Experimental evidence supports a sex-specific selective sieve in
mitochondrial genome evolution.
Abstract
Mitochondria are maternally transmitted; hence, their genome can only make a
direct and adaptive response to selection through females, whereas males
represent an evolutionary dead end. In theory, this creates a sex-specific
selective sieve, enabling deleterious mutations to accumulate in
mitochondrial genomes if they exert male-specific effects. We test... 阅读全帖 |
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s******r
发帖数: 2876 | 20 这么说吧，如果有female只能生出female，那么male恐怕还是倾向于寻找正常的female
，不至于导致种族灭绝。
Science. 2011 May 13;332(6031):845-8.
Experimental evidence supports a sex-specific selective sieve in
mitochondrial genome evolution.
Abstract
Mitochondria are maternally transmitted; hence, their genome can only make a
direct and adaptive response to selection through females, whereas males
represent an evolutionary dead end. In theory, this creates a sex-specific
selective sieve, enabling deleterious mutations to accumulate in
mit... 阅读全帖 |
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c*******d
发帖数: 131 | 21 发此贴主要想求助一下在国外的朋友，了解一下国外对于此病有没有有效点的治疗方式
，以及国外哪些医院对此病的诊断治疗比较有经验，可否能提供远程会诊（比如：我们
把病历及各项检查结果发过去，他们给二次诊断意见或出具治疗方案）。我遇见过有国
外送检的，不知道有没有这种会诊的情况~~想麻烦各位了解的给铺个路^_^
妹妹10月6号还到火车站送我上火车回北京呢...当时只觉得她那天特安静，没想到突然
就病成这样了...
先介绍下病人情况：
10岁女孩，2011年10月3号出现没精神，无力，不愿说话，7号到医院做检查，血常规显
示混合性感染（有细菌和病毒感染）、微量元素钙1.6稍微低一点（正常值1.72-2.30）
，按感冒治疗，喝抗病毒合剂，8号上学，精神仍不好，9号到医院做脑电图，显示电位
偏低异常，入住医院急诊科，10号早抽血、化验多项血象、尿，结果都正常，三天住院
治疗未见好转，11号孩子状况出现尿失禁。12号进食出现呛咳，14号早晨到北京就诊，
北大妇产儿童医院诊断认为很像线粒体病，后因无床位，转至八一儿童医院住院治疗，
入院时右侧偏瘫，左侧稍微强一点，但也很无力，14日开始无法进食，要插胃... 阅读全帖 |
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s******y
发帖数: 28562 | 22 Mitochndira 是古代的细菌变来的，所以也许那个组声称bacteria phage virus 可以
直接感染线粒体？这个的确有点过于too good to be true 了。因为线粒体经过多年驯
化，已经
失去了大部分的细菌特征了（除了核糖体之外） |
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s******y
发帖数: 28562 | 23 楼主想问的问题是能否直接minipulate mitochonria DNA ，就是把一个线粒体里的
DNA转到另外一个线粒体去 |
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k******0
发帖数: 1073 | 24 到底线粒体有没有蛋白质磷酸化，好像有几个线粒体磷酸化的蛋白质组学研究，但好像
都没有solid的生物学功能发现。 |
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a*****x
发帖数: 901 | 25 电子传递的能量用来逆proton梯度pump proton到线粒体外，线粒体再利用这个梯度合
成ATP。proton梯度越高当然电子传递越困难。 |
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z*t
发帖数: 863 | 26 最近在准备用doxcycline诱导gene of interest的表达，但是因为要测细胞的代谢状态
，而doxycycline对线粒体的translation有抑制作用。我想问问做过dox induction的
大侠们，我们实验用doxcycline一般会对细胞的代谢状态,线粒体translation或者其他
生理活性产生影响不？ |
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g****0
发帖数: 425 | 27 很多线粒体蛋白都有剪切，用荧光蛋白标记线粒体膜上蛋白有什么注意事项吗？有没有
相关文献？谢谢 |
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T********e
发帖数: 223 | 28 【 以下文字转载自 Medicine 讨论区 】
发信人: Torreypine (Torreypine), 信区: Medicine
标 题: 求助：线粒体脑肌病
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Aug 7 03:10:04 2010, 美东)
代人求助：
朋友的妹妹，24岁，最近被诊断为线粒体脑疾病，症状为：癫痫，肌肉酸痛。肌肉活检
：破裂红纤维。无家族疾病史。详细情况待拿到确切病例后及时更新。
想请问：这种疾病在国内哪家医院治疗比较好？常规治疗方法？有没有最新有效的药物
和治疗方法？
多谢大家帮助。 |
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c*******d
发帖数: 131 | 29 发此贴主要想求助一下在国外的朋友，了解一下国外对于此病有没有有效点的治疗方式
，以及国外哪些医院对此病的诊断治疗比较有经验，可否能提供远程会诊（比如：我们
把病历及各项检查结果发过去，他们给二次诊断意见或出具治疗方案）。我遇见过有国
外送检的，不知道有没有这种会诊的情况~~想麻烦各位了解的给铺个路^_^
妹妹10月6号还到火车站送我上火车回北京呢...当时只觉得她那天特安静，没想到突然
就病成这样了...
先介绍下病人情况：
10岁女孩，2011年10月3号出现没精神，无力，不愿说话，7号到医院做检查，血常规显
示混合性感染（有细菌和病毒感染）、微量元素钙1.6稍微低一点（正常值1.72-2.30）
，按感冒治疗，喝抗病毒合剂，8号上学，精神仍不好，9号到医院做脑电图，显示电位
偏低异常，入住医院急诊科，10号早抽血、化验多项血象、尿，结果都正常，三天住院
治疗未见好转，11号孩子状况出现尿失禁。12号进食出现呛咳，14号早晨到北京就诊，
北大妇产儿童医院诊断认为很像线粒体病，后因无床位，转至八一儿童医院住院治疗，
入院时右侧偏瘫，左侧稍微强一点，但也很无力，14日开始无法进食，要插胃... 阅读全帖 |
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c*******d
发帖数: 131 | 30 发此贴主要想求助一下在国外的朋友，了解一下国外对于此病有没有有效点的治疗方式
，以及国外哪些医院对此病的诊断治疗比较有经验，可否能提供远程会诊（比如：我们
把病历及各项检查结果发过去，他们给二次诊断意见或出具治疗方案）。我遇见过有国
外送检的，不知道有没有这种会诊的情况~~想麻烦各位了解的给铺个路^_^
妹妹10月6号还到火车站送我上火车回北京呢...当时只觉得她那天特安静，没想到突然
就病成这样了...
先介绍下病人情况：
10岁女孩，2011年10月3号出现没精神，无力，不愿说话，7号到医院做检查，血常规显
示混合性感染（有细菌和病毒感染）、微量元素钙1.6稍微低一点（正常值1.72-2.30）
，按感冒治疗，喝抗病毒合剂，8号上学，精神仍不好，9号到医院做脑电图，显示电位
偏低异常，入住医院急诊科，10号早抽血、化验多项血象、尿，结果都正常，三天住院
治疗未见好转，11号孩子状况出现尿失禁。12号进食出现呛咳，14号早晨到北京就诊，
北大妇产儿童医院诊断认为很像线粒体病，后因无床位，转至八一儿童医院住院治疗，
入院时右侧偏瘫，左侧稍微强一点，但也很无力，14日开始无法进食，要插胃... 阅读全帖 |
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T********e
发帖数: 223 | 31 代人求助：
朋友的妹妹，24岁，最近被诊断为线粒体脑疾病，症状为：癫痫，肌肉酸痛。肌肉活检
：破裂红纤维。无家族疾病史。详细情况待拿到确切病例后及时更新。
想请问：这种疾病在国内哪家医院治疗比较好？常规治疗方法？有没有最新有效的药物
和治疗方法？
多谢大家帮助。 |
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c********p
发帖数: 322 | 32
lz祈祷是病毒性脑炎吧，线粒体病基本没法治。
国内的MRI影像报告就是个笑话，怕担责任所以都写的模棱两可，最后加个请结合临床
了事。不如直接上片子给大家看。
辅助检查结果没出来，只靠你说的，没法下任何结论。
笼统的讲，现在仅仅是能支持治疗而已，抗病毒药物那叫一个不给力。 |
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m***e
发帖数: 331 | 33 【 以下文字转载自 NewYork 讨论区 】
发信人: mozhe (墨者), 信区: NewYork
标 题: 线粒体素Enada NADH能买么？
发信站: BBS 未名空间站 (Sat May 18 10:16:40 2013, 美东)
国内再大造声势。 |
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k*****e
发帖数: 93 | 34 请教版上有谁了解线粒体素Enada NADH的？这东西到底怎么样？有什么副作用吗？
如果我要邮寄回中国该怎么搞？属于管制药品吗？要报关吗？主要是家里老人用。
谢谢。 |
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l********g
发帖数: 454 | 35 爸爸是什麼原因過世的？？貌似线粒体病遗传呢！！ |
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n********n
发帖数: 8336 | 36 分子生物学支持现代中国人起源于非洲
根据现代人线粒体DNA描绘的迁移路线图，从中可以看出现代人类都可追溯到东非地区
具体到中国人起源问题，目前当然也存在两种看法的争论，一种是“北京猿人说”
，一种是“非洲夏娃说”。北京猿人简称“北京人”，化石最早于1920年出土于北京西
南周口店龙骨山的山洞中，共发掘出头盖骨6个，面骨6块，下颚骨15块，牙齿157颗，
头骨碎片12块，肱骨3段，肢骨7段，胫骨1段，锁骨1根，经古人类学家的研究，它们分
属于40个个体。研究周口店遗址地层，发现北京猿人最早生活于距今70万年，最晚生活
于距今23万年前。长期以来，在中国发现的各期人类化石，如云南元谋猿人和陕西蓝田
猿人化石与北京猿人化石具有相似特点：颜面部比较扁平，鼻梁不高，眼眶呈长方形，
都有铲形门齿。因此，很多学者力主中国人起源于中国境内的同一个人种，并以“北京
猿人”名之。
中科院古脊椎古人类所的吴新智院士细心比较北京猿人、山顶洞人和现代人的骨骼
特征，发现70%的中国人在头骨上有3个特征和北京猿人是一致的。所以他依旧觉得北京
猿人可能是中国人的祖先。但他的学生刘武去非洲考察时，却发现有30%的东非... 阅读全帖 |
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t*******d
发帖数: 2570 | 37 这篇文章有意思，大部分科学事实是正确的，但是得出的结论是夹带的私货。
有Y染色体亚当和线粒体夏娃的学说吗？有。
这两个学说证明了我们是同一对父母的后裔么？没有。
猩猩的染色体跟人数目不一样么？是的。
这证明了进化论是错的么？没有。这个染色体数目的不同已经有科学解释了，因为人的
一个染色体是猩猩里两个染色体融和的结果。这个融和过程只需要几个基因突变就可以
完成。
金力的学说证明现代亚洲人不是北京猿人的后代么？是的。
这个学说证明了进化论是错的么？没有。金力的学说证明现代亚洲人是非洲猿人的后代。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 38 线粒体本来就是真核生物抓来当奴隶的，
对于他们来说，唯一会失去的就是镣铐！
a |
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D*a
发帖数: 6830 | 39 按这个理论，线粒体上应该也有增强女性生殖力的基因吧 |
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s******y
发帖数: 28562 | 40 另外，男性会逐渐灭绝，这个是男性的染色体结构决定了的。
即使不由于这个线粒体，也会早晚由于别的原因导致男性越来越少，
最终在女性之前就灭绝，将来的世界，大家都只好一起去当蕾丝边
a |
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g*********5
发帖数: 2533 | 41 每次提取细胞核，western总是能检测到mnsod...
如何得到纯的核？避免线粒体的污染？
谢谢俄 |
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j*b
发帖数: 341 | 42 这个是正解。
线粒体DNA好像只有16KB。测序应该是很容易的。 |
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j*b
发帖数: 341 | 43 估计是抗生素不WORK。
线粒体脑病是非常罕见的病。 |
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j*b
发帖数: 341 | 44 我想说的意思是，回帖中关于线粒体脑病的信息是准确的。
这个病因是比较容易排除的。
医生也不是傻瓜，可能有高乳酸吧。要不然，怎么会想到这种病。
house看多了？ |
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g*********5
发帖数: 2533 | 45 线粒体病应该是个逐步的过程，不会一下子就这样吧。
我觉得像病毒感染。
个人意见。不是专家。 |
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c*******d
发帖数: 131 | 46 大脑发病应该早于实际症状出现，总之3号出现症状前一切都很好，之后肌无力很明显
，且右边比左边严重。北大医院有测线粒体病，周一已经送检了，3周后出结果，今日
腰穿结果已出，有问题，医生认为有脑炎，但不像单纯的脑炎，所以也不能排除合并其
他病
母系家族中没有遗传史，有一例死于白血病，也是孩子 |
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p********k
发帖数: 72 | 47 1.查Gordon Conference: Mitochondria and Chloloroplast，很多线粒体研究者。如
果条件好，在美国开的时候去一回收获蛮大。
2.Mitochondrion Editorial Board。
好运。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 50 基本上算是定论了。
目前的大部分基因分析结果都支持这个说法
因为线粒体内部的ribosome RNA 还有 codon usage都接近古细菌，而和宿主的不一样。 |
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